2月26日，武田中国宣布旗下用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗药物维葡瑞（注射用维拉苷酶α）在中国正式上市。

戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，主要由于患者基因突变而导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏或降低，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺、甚至脑的巨噬细胞中贮积，形成典型的贮积细胞，从而引发身体组织器官出现病变并且逐步加重，甚至出现危及生命的出血现象。

2018年，戈谢病被收录进我国《第一批罕见病目录》内。2021年4月，维葡瑞经中国国家药品监督管理局批准适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗。

武田中国总裁单国洪表示：“武田秉承‘以患者为先’的核心理念，始终密切关注中国罕见病患者未满足的治疗需求，在加速引入创新疗法的同时，更积极携手各方力量，共同探索包括戈谢病等罕见疾病诊治和保障解决方案。”

会议期间，武田还宣布计划携手镁信健康推出“维爱新生”患者援助项目，共同开展创新支付合作，提供多元化的支付通道与支付方式，减轻患者的治疗经济负担。 （经济日报记者 袁勇）

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