3月25日，武田中国宣布，旗下肺癌领域创新药物安伯瑞（布格替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者的治疗。该产品的获批标志着武田中国正式进军肺癌治疗领域，为更多中国肺癌患者带来全新治疗选择。

武田制药是一家总部位于日本的全球生物制药公司，专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入，于1994年进入中国市场，目前在中国拥有超过2000名员工。

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。ALK阳性晚期非小细胞肺癌是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。

上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示：“虽然针对ALK阳性非小细胞癌已经有了一些治疗选择，但现有治疗对ALK阳性非小细胞癌患者的脑转移控制不足，患者治疗过程中不可避免的发生耐药，仍存在未被满足的临床需求。研究结果显示，布格替尼拥有突出的透脑性能，颅内疗效显著，并对耐药位点有较强的抑制作用，这两点对患者来说都非常重要，因此我们对这个产品充满期待。”

武田中国总裁单国洪表示：“安伯瑞的获批，彰显了中国政府加速推动新药审评审批、提升患者对于创新药物可及性的决心和举措，也标志着武田中国正式进军国内肺癌治疗领域，将为更多ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来生命新希望。武田将充分发挥在肿瘤治疗领域的丰富行业经验和创新实力，积极研发并加速引进创新治疗方案，与社会各界携手合作，共同满足患者未尽需求，助力提高中国肿瘤防控水平，为实现‘健康中国2030’愿景贡献力量。”（经济日报记者 袁勇）

关键词： 创新药物