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近日，在基石药业举办的RET诊疗学术周活动中，来自肿瘤领域的权威专家探讨了RET融合阳性非小细胞肺癌精准诊疗策略、精准治疗药物的临床价值以及RET融合阳性非小细胞肺癌患者全程管理等话题。专家呼吁，重视罕见靶点药物的开发，帮助患者获得长期的生存，进一步推动肺癌慢病化的进程。

作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华（普拉替尼胶囊）已获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌患者。

相关资料显示，当前，中国肺癌的发病率和死亡率位均位居癌症之首。非小细胞肺癌在所有肺癌分型中占80%-85%，其中RET融合约占1%-2%。在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者约1.1万人，患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来极大挑战。

长期以来，临床上对于RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗方案效果有限。根据ARROW Ⅰ/Ⅱ期的临床研究数据显示，普吉华具有较强的抗肿瘤活性，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者展现了较高的客观缓解率以及良好的安全性和耐受性。

“我们要开发罕见靶点的药物，这些药物能够帮助患者获得长期的生存，而且生活质量也能得到提高，将进一步推动肺癌慢病化的进程，会让肺癌患者不会因为遭遇‘罕见’而恐惧。”上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授呼吁。（经济日报记者 吴佳佳）

关键词： 生活质量